Exame Fator de von Willebrand
Exame Fator de von Willebrand
R$ 379,00
Exame Fator de von Willebrand
R$ 379,00
Informações da coleta
Prazo do resultado
5 dias úteis
Material coletado
PLASMA CITRATADO CONGELADO
Método de coleta
Quinta-feira
Instruções de preparo
Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas. (FVOWI)
Exame Fator de von Willebrand
Agende o exame de sangue que mede a quantidade do Fator de von Willebrand, proteína essencial para a coagulação e para a adesão das plaquetas.
O que é o exame de Fator de von Willebrand - Antígeno?
O exame de Fator de von Willebrand, também chamado de antígeno do Fator de von Willebrand, mede a quantidade dessa proteína circulando no sangue. O Fator de von Willebrand tem duas funções principais no processo de coagulação: ajudar as plaquetas a aderirem ao local de uma lesão no vaso sanguíneo e transportar o Fator VIII, protegendo-o da degradação no sangue.
Esse exame é a principal ferramenta para investigar a Doença de von Willebrand, um distúrbio hemorrágico hereditário causado pela diminuição ou disfunção dessa proteína.
Segundo o Diagnósticos do Brasil, essa é a doença hereditária da coagulação mais comum, afetando cerca de 2% da população mundial, embora a maioria dos casos seja leve e muitas pessoas nunca cheguem a ser diagnosticadas.
Um resultado alterado deve sempre ser interpretado pelo médico junto a outros exames de coagulação, como o cofator de ristocetina, e ao histórico clínico e familiar do paciente, já que a doença tem diferentes tipos e graus de gravidade.
Para que serve o exame de Fator de von Willebrand?
O exame FVOWI é indicado para investigar a Doença de von Willebrand em pessoas com histórico de sangramentos frequentes ou excessivos, como sangramento nasal recorrente, gengivas que sangram com facilidade, hematomas sem causa aparente, sangramento menstrual intenso ou sangramento prolongado após pequenos cortes, procedimentos odontológicos ou cirurgias.
Ele também é solicitado na investigação de famílias com histórico da doença, já que a condição é hereditária, e antes de procedimentos cirúrgicos em pacientes com suspeita de alteração na coagulação.
Quais as doenças relacionadas ao exame?
O exame de Fator de von Willebrand pode estar associado à investigação de:
- Doença de von Willebrand: distúrbio hemorrágico hereditário causado pela diminuição ou disfunção da proteína, que pode se manifestar com hematomas frequentes e sangramentos excessivos.
É necessário algum tipo de jejum ou preparo para realizar este exame?
Sim. É aconselhável um jejum de 4 horas antes da coleta.
A coleta deve ser feita com o mínimo de trauma possível, evitando, preferencialmente, o uso de garrote prolongado, já que isso pode interferir no resultado do exame.
Conteúdo revisado por: Camila Weber, Farmacêutica e Bioquímica (CRF-PR 15.904).
Responsável Técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana (CRM-SP 112181).
Perguntas frequentes
Os dois exames investigam a Doença de von Willebrand, mas avaliam aspectos diferentes da proteína. O FVOWI (antígeno) mede a quantidade do Fator de von Willebrand presente no sangue. Já o exame de cofator de ristocetina (FVOWR) avalia a atividade funcional dessa proteína, ou seja, se ela está funcionando corretamente. Os dois exames costumam ser solicitados juntos, pois se complementam: é possível ter a proteína em quantidade normal, mas com funcionamento comprometido, ou vice-versa.
A gravidade varia bastante de pessoa para pessoa. Existem diferentes tipos da doença, e a maioria dos casos é leve, com sintomas discretos que muitas vezes passam despercebidos ao longo da vida. Em formas mais raras e graves, os sangramentos podem ser mais intensos e frequentes. Por isso, a avaliação do médico hematologista é fundamental para classificar o tipo e definir o acompanhamento adequado para cada caso.
Não necessariamente. Sangramentos nasais frequentes têm diversas causas possíveis, desde questões locais simples, como ressecamento da mucosa, até condições que afetam a coagulação. A Doença de von Willebrand é uma das possibilidades que o médico pode investigar quando esse sintoma vem acompanhado de outros sinais de sangramento fácil ou de histórico familiar da condição.